勤浩医药与沪亚生物国际达成一项2.82亿美元重大交易

 2020-09-09

2020年9月9日,中国苏州——致力于利用组合技术平台开发全球新一代抗肿瘤小分子药物的研发企业,勤浩医药宣布,今日已与沪亚生物国际达成一项独家许可协议。勤浩医药将其SHP2抑制剂GH21中国以外的产品开发和商业化权利授予沪亚生物国际,沪亚生物国际将为此支付首付及里程碑款高达2.82亿美元,勤浩医药还将获得GH21产品在海外上市后的销售提成。

 

勤浩医药CEO王奎锋博士表示,“SHP2是一个被证实极具潜力的抗肿瘤靶点,抑制SHP2预期能使众多肿瘤患者获益。临床前研究数据表明,勤浩研发的SHP2抑制剂GH21,具有体内外活性强、口服代谢性质优良和安全性好的特点即将在全球开展临床试验。我们很高兴能够和沪亚生物国际合作,加速推动GH21在全球主要医药市场的临床开发和商业化。“

 

沪亚生物国际CEO兼执行主席Mireille Gillings博士说:“我们很高兴与勤浩医药签订这项许可协议,并将如此令人兴奋和新颖的产品添加到我们优秀的肿瘤产品线中。对于更安全和更有效的癌症治疗仍存在大量未满足的医疗需求。GH21临床前研究数据超出了我们的预期,显示GH21是一个颇具前途的新型化合物具有治疗多种肿瘤类型患者的潜力。”

 

关于SHP2

 

SHP2是由PTPN11基因编码的非受体酪氨酸磷酸酶,也是世界上首个被发现的促癌磷酸酶。近年来SHP2受到了广泛关注,一方面,SHP2处于多数RTK下游,介导RTK至RAS-MAPK/PI3K-mTOR等细胞生长、存活关键的信号通路传导。另一方面,SHP2也处于PD1、BTLA等免疫检查点下游,介导肿瘤免疫逃逸信号。因此,SHP2可以在肿瘤靶向与肿瘤免疫中发挥双重作用,是极具潜力的抗肿瘤靶点。此外,SHP2抑制剂和包括免疫检查点药物在内的多种药物联合使用效果良好,是近年抗肿瘤领域最具市场潜力的靶点之一。

 

关于GH21

 

GH21是勤浩医药自主开发的,具有全球知识产权的小分子SHP2抑制剂,具有极强的生物活性,且对多种SHP2点突变体有效。体内外的研究表明,GH21对SHP2以外的磷酸酶、激酶以及安全性相关的靶点无显著影响,脱靶风险低;同时代谢性质优异,口服生物利用度高,且安全性良好,具有较大的安全窗,是一个极具开发潜力的小分子抗肿瘤药物。

 

关于勤浩医药

 

勤浩医药是一家专注于全球领先的小分子抗肿瘤新药开发的生物科技公司,公司管理层拥有多年企业管理、新药研发、临床医学研究经验,致力于突破“难以成药”靶点,聚焦原始创新。勤浩医药着力打造独具特色的创新药物研发体系,建立了基于结构生物学的构效关系研究平台,基于靶点研究的早期药物筛选平台以及涵盖药效、代谢和安全性研究的临床前评价平台,形成了以靶向抗肿瘤品种为核心的产品管线。得益于自身完整的创新药物研发战略规划及实施能力,勤浩医药与国际生物创新药企沪亚生物国际成功签署SHP2抑制剂GH21的海外权益转让,让中国的创新药物拥抱全球市场。

 

关于沪亚生物国际

 

沪亚生物国际是加快源自中国的创新药产品全球开发的领导者,促进在国际市场上更快、更具成本效益和更低风险的药物开发。通过与生物制药、学术和商业机构的广泛合作,沪亚生物国际已经建立了覆盖所有治疗领域的最大的中国来源的化合物组合。公司在美国、日本、韩国、加拿大、爱尔兰及中国八个战略城市设有办公室,已成为加快产品开发和实现全球价值最大化的首选合作伙伴。欲了解更多信息,请访问www.huyabio.com。

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