1.根据公司要求，确保临床研究严格按照ICH-GCP、国家相关法规、公司SOP和临床试验方案进行；
2.用医学/科学资源完成其他职能：市场营销，监管，市场准入，药物警戒和风险管理；
3.熟悉现有研究、临床诊疗方案与发展趋势，立足项目特点，挖掘产品医学价值，制定临床研究策略；
4.跟踪项目相关领域的医学前沿信息，进行医学情报分析/评估和医学支持战略决策，为公司提供专业的学术信息;
5.在GCP与ICH框架下，审核临床试验方案及相关文件，包括但不限于研究者手册、知情同意书等；
6.审核方案违反和操作一致性，以确保方案在医学方面的依从性；
7.跟踪疗效和安全性数据，审核临床研究报告。
岗位要求：1.硕士及以上学历，医学、药学相关专业；
2.3年以上临床医学工作经验；
3.不断学习行业新知识，包括项目相关医学前沿信息、新发布的临床疾病指南等;
4.获得GCP证书;
5.熟悉国内法规、指导原则、临床试验操作规范,熟练掌握临床试验全过程的操作及要求;
6.熟练应用各种office办公软件;
7.医药专业知识良好；
8.全面掌握临床试验管理规范，了解相关的法规要求;
9.具备较强的专业知识和技能；有一定的医学判断能力；有一定的撰写能力。
1.根据公司战略部署，进行国内外商业合作、项目授权和引进等，协调开展沟通、谈判、data room的设置管理、项目的尽职调查和合作伙伴项目管理等工作；
2.持续调研及收集公司相关管线的市场需求动态、竞争对手动态等市场信息和情报，持续调整和完善业务开发计划；
3.负责协调和参加国内外生物医药峰会、行业会议和学术推广等，做好参会准备及会后跟进工作；
4.与合作方及潜在合作方保持联系，维护公司对外合作关系及形象；
5.配合公司及部门的其他日常工作。
岗位要求：1.生物医药相关专业硕士及以上学历，海外教育背景优先；
2.三年以上医药行业相关经验，医药行业商务拓展、咨询及投资经验者优先；
3.具有文献及临床数据的搜索、解读和分析能力，熟练使用相关数据库；
4.英文口语流利，书写较佳。
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