组合技术平台

勤浩医药专注于全球新一代的小分子抗肿瘤药物的开发和商业化,公司运用 Smart Design 的药物开发理念,打造模块化、流程化的创新药研发体系,组建了药物发现、评价与优化的五大技术平台: 转化医学平台、CADD+平台、结构生物学平台、 成药性优化平台、 药效学评价平台。 通过综合利用五大平台,从而加速推进药物研发管线,缩短药物研发周期,提高新药产出效率,为全球肿瘤患者提供更多的解决方案。

  • 转化医学平台

    生物标志物(Biomarker)作为最直接快速有效的诊断手段,其筛选与获得可在肿瘤诊断、发展、治疗、以及疗效监测等多个方面发挥重要的作用。因此,自该概念的提出,就受到了极大的关注,成为研究的热点及重点。转化医学平台就是以肿瘤生物标志物为突破口,寻找合适的生物标志物,更加精准地指导临床试验病人分层、更加准确地进行疗效评价,发现高价值靶点,赋能公司可持续创新。

  • CADD+ 平台

    计算机辅助药物设计(Computer-Aided Drug Design)是以量子力学和分子力学的分子模拟理论为基础,通过模拟、计算或模型学习,预测药物与靶标分子之间的作用,进而筛选、设计和优化先导化合物的方法。公司CADD团队积累了丰富的项目实践经验,可实施基于结构的药物设计(如分子对接,虚拟筛选,骨架迁越,全新药物设计,同源建模,构象分析,量化计算)、基于配体的药物设计(如药效团建立,QSAR分析)、理化性质和DMPK预测。此外,通过与AI药物设计公司的深度合作,基于深度学习辅助药物设计,拓展药物发现方法,提高原创新药的产出效率。

  • 结构生物学平台

    结构生物学是研究靶点蛋白的结构、结构功能关系的重要学科。勤浩医药已经建立了成熟高效的蛋白质表达、纯化、结晶技术平台,通过与毗邻的上海光源及国家蛋白质中心合作,揭示靶点蛋白与活性化合物的分子作用机制,为理性药物设计提供数据支持和指导方向。

  • 成药性优化平台

    候选药物的成药性包括类药性、理化性质、生化性质、药代和毒性等。创新药研发周期长、风险高,在药物早期研究与开发阶段进行化合物构效关系研究的同时,开展成药性研究是降低风险最有力的手段。勤浩医药运用 Smart Design 的药物开发理念,兼顾构效关系(SAR)/构性(SPR)关系优化,提高新药产出效率。

  • 药效学评价平台

    聚焦肿瘤治疗,运用生命学科新的理论和技术,勤浩已系统地构建与国际接轨的各种体内外药效学评价模型和评价标准,从细胞、组织和整体动物模型上针对不同的作用机理对化合物进行临床前药效学评价,为药物在临床试验中的有效性和安全性提供充分的实验依据。

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