结构生物学平台
我们内部的结构生物学平台通过提供靶点蛋白及其与小分子复合物的高分辨结构数据，深度赋能药物发现活动——从靶点验证、作用机制验证、到分子设计与构效关系研究（SAR）。这得益于我们专有的高效重组蛋白生产及蛋白结晶技术，能够揭示分子间相互作用的原子层面细节。该平台使我们得以开展真正的理性药物设计，探索全新的化学空间，并显著提升先导化合物的迭代优化效率，从而持续驱动创新。
勤浩医药致力于全球领先的靶向抗肿瘤药物的开发和商业化，公司首创提出“Biology-Driven Smart Design”的药物开发理念，并基于此构建了具有自主持续创新能力的四大组合技术平台，结构生物学平台、新药发现与设计平台、成药性评价平台、转化医学平台。依托流程化、模块化的高效研发体系，加速推进药物研发管线，缩短药物研发周期，提高新药产出效率，为全球肿瘤患者提供更多的解决方案。
我们内部的结构生物学平台通过提供靶点蛋白及其与小分子复合物的高分辨结构数据，深度赋能药物发现活动——从靶点验证、作用机制验证、到分子设计与构效关系研究（SAR）。这得益于我们专有的高效重组蛋白生产及蛋白结晶技术，能够揭示分子间相互作用的原子层面细节。该平台使我们得以开展真正的理性药物设计，探索全新的化学空间，并显著提升先导化合物的迭代优化效率，从而持续驱动创新。
我们的新药发现与设计平台以结构数据为基石，综合运用基于结构的药物设计（SBDD）、基于配体的药物设计（LBDD）、基于片段的药物设计（FBDD）等多种策略，加速苗头化合物和先导化合物的发现与优化。通过深度融合计算化学与人工智能技术，我们同步优化药理活性与成药性质，确保结构优化效率与高质量产出。平台已建立系统化路径，实现对构效关系（SAR）与结构性质关系（SPR）的同步优化，并持续整合体内外（in vitro/in vivo）数据，深化对分子结构影响活性、代谢及毒性规律的理解。同时，我们强化临床前与临床研究的衔接，致力提升从实验室到临床的转化成功率。
我们内部的成药性评价平台可对候选药物进行全方位评估——涵盖DMPK研究、安全性评价及肿瘤细胞与动物模型验证。快速获得的体内数据反馈，为分子结构的高效迭代优化提供了有力支撑。通过对优选化合物的系统筛选，我们精准判断其体内药效与安全性，为临床转化奠定坚实基础。这一能力是明确化合物治疗窗口、预判其后期开发价值的关键所在。
我们的转化医学平台，是连接实验室发现与临床应用的桥梁。通过基因组学与蛋白质组学的系统整合，我们精准识别生物标记物与新药靶点，解析耐药机制，拓展联合治疗机会。依托多组学分析技术，平台赋能精准患者分层、疗效评估与新靶点发掘，为管线的持续创新与临床成功提供坚实支撑。
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